aidsВИЧ-инфекция и иммуносупрессииHIV Infection and Immunosuppressive Disorders2077-9828Baltic Medical Education Center10.22328/2077-9828-2014-6-4-77-81aids-58Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL RESEARCHПРИМЕНЕНИЕ ФУЗЕОНА У БОЛЬНЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ И ТУБЕРКУЛЕЗОМUSING FUSEON IN PATIENTS WITH HIV INFECTION AND TUBERCULOSISПантелеевАлександр МихайловичPanteleevA. M.alpanteleev@gmail.comПервый Санкт-Петербургский Государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова; Городская туберкулезная больница № 2РоссияFirst Pavlov State Medical University of Saint-Petersburg; City TB Hospital № 2Russian Federation201430122014647781Copyright © Пантелеев А.М., 20142014Пантелеев А.М.Panteleev A.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/58

Проведен анализ двух групп больных с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, одна из которых в схеме ВААРТ получала энфувиртид (фузеон) в течение шести месяцев. На фоне применения фузеона отмечен более быстрый и выраженный прирост уровня СР4-лимфоцитов, более быстрое снижение вирусной нагрузки ВИЧ по сравнению с контрольной группой. Продемонстрировано отсутствие повышения частоты развития воспалительного синдрома восстановления иммунитета на фоне применения фузеона. Результаты противотуберкулезной терапии у пациентов, получавших фузеон в схеме ВААРТ, оказались более благоприятными, в первую очередь, по показателю снижения летальности. Отдаленные результаты наблюдения за пациентами продемонстрировали снижение частоты обострений туберкулеза в группе больных, получавших фузеон.

In one of two groups of HIV patients having tuberculosis, Enfuvitrid (Fuseon) was included in HAART regimen for 6 months. The use of Fuseon was associated with a more rapid and pronounced increase in CD4 cell counts and decrease in HIV load. The incidence of the was not increased in Fuseon-treated group. The results of TB treatment in patients who received HAART including Fuseon were more favorable, first of all, in that mortality rate decreased. The long-term results of follow-up show a decrease in the incidence of TB relapse in patients treated with Fuseon.

ВИЧ-инфекциятуберкулезфузеонэнфувиртидHIV infectiontuberculosisFuseonEnfuvirtidReferencesПокровский В.В., Юрин О.Г., Кравченко А.В. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы.- 2012.- № S6.- С. 1-28.Покровский В.В., Юрин О.Г., Кравченко А.В. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы.- 2012.- № S6.- С. 1-28.Кравченко А.В., Голохвастова Е.Л., Виноградова Е.Н., Волова Л.Ю. Высокоактивная антиретровирусная терапия у больных ВИЧ-инфекцией с множественной резистентностью ВИЧ к антиретровирусным препаратам // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2008.- № 3.- С. 51-54.Кравченко А.В., Голохвастова Е.Л., Виноградова Е.Н., Волова Л.Ю. Высокоактивная антиретровирусная терапия у больных ВИЧ-инфекцией с множественной резистентностью ВИЧ к антиретровирусным препаратам // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2008.- № 3.- С. 51-54.Madruga J.V., Cahn P., Grinsztejn B., Haubrich R., Lalezari J., Mills A., Pialoux G., Wilkin T., Peeters M., Vingerhoets J., de Smedt G., Leopold L., Trefiglio R., Woodfall B. Efficacy and safety of TMC125 (etravirine) in treatment-experienced HIV-1-infected patients in DUET-1: 24-week results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet.- 2007.- Vol. 370 (9581).- P. 29-38.Madruga J.V., Cahn P., Grinsztejn B., Haubrich R., Lalezari J., Mills A., Pialoux G., Wilkin T., Peeters M., Vingerhoets J., de Smedt G., Leopold L., Trefiglio R., Woodfall B. Efficacy and safety of TMC125 (etravirine) in treatment-experienced HIV-1-infected patients in DUET-1: 24-week results from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet.- 2007.- Vol. 370 (9581).- P. 29-38.Soria A., Cavarelli M., Sala S., Alessandrini A. I., Scarlatti G., Lazzarin A., Castagna A. Unexpected dramatic increase in CD4+ cell count in a patient with AIDS after enfuvirtide treatment despite persistent viremia and resistance mutations // J. Med. Virol.- 2008.- Vol. 80 (6).- P 937-941.Soria A., Cavarelli M., Sala S., Alessandrini A. I., Scarlatti G., Lazzarin A., Castagna A. Unexpected dramatic increase in CD4+ cell count in a patient with AIDS after enfuvirtide treatment despite persistent viremia and resistance mutations // J. Med. Virol.- 2008.- Vol. 80 (6).- P 937-941.Bonora S., Calcagno A., Cometto C. Short-term additional enfuvirtide therapy is associated with a greater immunological recovery in HIV very late presenters: a controlled pilot study // Infection.- 2012.- Vol.40 (1).- P 69-75.Bonora S., Calcagno A., Cometto C. Short-term additional enfuvirtide therapy is associated with a greater immunological recovery in HIV very late presenters: a controlled pilot study // Infection.- 2012.- Vol.40 (1).- P 69-75.Clotet B., Capetti A., Soto-Ramirez L.E. A randomized, controlled study evaluating an induction treatment strategy in which enfuvirtide was added to an oral, highly active antiretroviral therapy regimen in treatment-experienced patients: the INTENSE study // J. Antimicrob. Chemother.- 2008.- Vol. 62 (6).- P 1374-1378.Clotet B., Capetti A., Soto-Ramirez L.E. A randomized, controlled study evaluating an induction treatment strategy in which enfuvirtide was added to an oral, highly active antiretroviral therapy regimen in treatment-experienced patients: the INTENSE study // J. Antimicrob. Chemother.- 2008.- Vol. 62 (6).- P 1374-1378.Reynes J., Arasth K., Clotet B., Cohen C., Cooper D.A., Delfraissy J.F., Eron J.J., Henry K., Katlama C. Kuritzkes TORO: ninety-six-week virologic and immunologic response and safety evaluation of enfuvirtide with an optimized background of antiretrovirals // AIDS Patient Care STDS.- 2007.- Vol. 21 (8).- P 533-543.Reynes J., Arasth K., Clotet B., Cohen C., Cooper D.A., Delfraissy J.F., Eron J.J., Henry K., Katlama C. Kuritzkes TORO: ninety-six-week virologic and immunologic response and safety evaluation of enfuvirtide with an optimized background of antiretrovirals // AIDS Patient Care STDS.- 2007.- Vol. 21 (8).- P 533-543.Nelson M., Araste’h K., Clotet B. Durable efficacy of enfuvirtide over 48 weeks in heavily treatment-experienced HIV-1-infected patients in the T-20 versus optimized background regimen only 1 and 2 clinical trials // J. Acquir. Immune Defic. Syndr.- 2005.- Vol. 40 (4).- P 404-412.Nelson M., Araste’h K., Clotet B. Durable efficacy of enfuvirtide over 48 weeks in heavily treatment-experienced HIV-1-infected patients in the T-20 versus optimized background regimen only 1 and 2 clinical trials // J. Acquir. Immune Defic. Syndr.- 2005.- Vol. 40 (4).- P 404-412.Кравченко А.В., Кузнецова А.В., Козырев О.А. Ингибитор слияния энфувиртид в схемах АРВТ у больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2010.- Т. 2, № 4.- С. 35-41.Кравченко А.В., Кузнецова А.В., Козырев О.А. Ингибитор слияния энфувиртид в схемах АРВТ у больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2010.- Т. 2, № 4.- С. 35-41.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.