Preview

ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии

Расширенный поиск

УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ И ИХ СВЯЗЬ С ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПЕЧЕНИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, КОИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С

https://doi.org/10.22328/2077-9828-2019-11-3-57-63

Полный текст:

Аннотация

Цель работы: оценка уровня цитокинов в крови и их связи с показателями повреждения печени у ВИЧ-инфицированных пациентов, коинфицированных вирусом гепатита С. Материалы и методы. Был обследован 61 человек: ВИЧ/ВГС-коинфицированные пациенты (n=20), ВИЧ-моноинфицированные больные (n=21) и неинфицированные добровольцы (n=20). В плазме крови было определено содержание IL-6, IL-10, IL-5, TNF-a, VEGF, FGF basic, показатели повреждения печени (АСТ, АЛТ, APRI). Выявлено существенное увеличение уровня провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в крови ВИЧ/ВГС-коинфицированных пациентов по сравнению с соответствующими показателями ВИЧ-моноинфицированных лиц. Установлена прямая связь между показателями повреждения печени и концентрациями исследованных цитокинов и ростовых факторов. Заключение. При хроническом воспалении повышенное содержание провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в периферической крови и их связь с показателями повреждения печени может объяснять ускоренное фиброзирование печени у ВИЧ/ВГС-коинфицированных пациентов.

Об авторах

Л. Б. Королевская
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

н.с. лаборатории экологической иммунологии

614081, Пермь, ул. Голева, 13

 



Е. В. Сайдакова
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

м.н.с. лаборатории экологической иммунологии «

614081, Пермь, ул. Голева, 13

 



К. В. Шмагель
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

д.м.н., зав. лабораторией экологической иммунологии

614081, Пермь, ул. Голева, 13 



Список литературы

1. Ganesan M., Poluektova L.Y., Kharbanda K.K., Osna N.A. Liver as a target of human immunodeficiency virus infection. World J. Gastroenterol., 2018, Vol. 24, No. 42, pp. 4728–4737. ULR: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30479460.

2. Deng L.P., Gui X.E., Zhang Y.X., Gao S.C., Yang R.R. Impact of human immunodeficiency virus infection on the course of hepatitis C virus infection: a meta-analysis. World J. Gastroenterol., 2009, Vol. 15, No. 8, pp. 996–1003. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19248201.

3. Rhodes T., Platt L., Judd A., Mikhailova L.A., Sarang A., Wallis N., Alpatova T., Hickman M., Parry J.V. Hepatitis C virus infection, HIV co-infection, and associated risk among injecting drug users in Togliatti, Russia. Int. J. STD AIDS, 2005, Vol. 16, No. 11, pp. 749–754. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16303071.

4. Hernandez M.D., Sherman K.E. HIV/hepatitis C coinfection natural history and disease progression. Curr. Opin. HIV AIDS, 2011, Vol. 6, No. 6, pp. 478–482. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001892.

5. Pinato D.J., Dalla Pria A., Sharma R., Bower M. Hepatocellular carcinoma: an evolving challenge in viral hepatitis and HIV coinfection. AIDS, 2017, Vol. 31, No. 5, pp. 603–611. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28121711.

6. McKibben R.A., Margolick J.B., Grinspoon S., Li X., Palella F.J., Jr., Kingsley L.A., Witt M.D., George R.T., Jacobson L.P., Budoff M., Tracy R.P., Brown T.T., Post W.S. Elevated levels of monocyte activation markers are associated with subclinical atherosclerosis in men with and those without HIV infection. J. Infect. Dis., 2015, Vol. 211, No. 8, pp. 1219–1228. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25362192.

7. Ronsholt F.F., Pett S., Vjecha M.J., French M.A., Lundgren J.D., Insight, Smart Esprit Study Groups the Silcaat Scientific Committee. Factors Associated With Plasma IL-6 Levels During HIV Infection. J. Infect. Dis., 2015, Vol. 212, No. 4, pp. 585–595. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25722296.

8. Li H., Huang M.H., Jiang J.D., Peng Z.G. Hepatitis C: From inflammatory pathogenesis to anti-inflammatory/hepatoprotective therapy. World J. Gastroenterol., 2018, Vol. 24, No. 47, pp. 5297–5311. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30598575.

9. Deeks S.G., Tracy R., Douek D.C. Systemic effects of inflammation on health during chronic HIV infection. Immunity, 2013, Vol. 39, No. 4, pp. 633–645. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24138880.

10. Wai C.T., Greenson J.K., Fontana R.J., Kalbfleisch J.D., Marrero J.A., Conjeevaram H.S., Lok A.S. A simple noninvasive index can predict both significant fibrosis and cirrhosis in patients with chronic hepatitis C. Hepatology, 2003, Vol. 38, No. 2, pp. 518–526. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12883497.

11. Ortega-Gomez A., Perretti M., Soehnlein O. Resolution of inflammation: an integrated view. EMBO Mol. Med., 2013, Vol. 5, No. 5, pp. 661–674. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23592557.

12. Hammerich L., Tacke F. Interleukins in chronic liver disease: lessons learned from experimental mouse models. Clin. Exp. Gastroenterol., 2014, Vol. 7, pp. 297–306. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25214799.

13. Commins S.P., Borish L., Steinke J.W. Immunologic messenger molecules: cytokines, interferons, and chemokines. J. Allergy Clin. Immunol., 2010, Vol. 125, No. 2, Suppl. 2, pp. S53–S72. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19932918.

14. Wynn T.A., Barron L. Macrophages: master regulators of inflammation and fibrosis. Semin. Liver Dis., 2010, Vol. 30, No. 3, pp. 245–257. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20665377.

15. Shmagel K.V., Saidakova E.V., Shmagel N.G., Korolevskaya L.B., Chereshnev V.A., Robinson J., Grivel J.C., Douek D.C., Margolis L., Anthony D.D., Lederman M.M. Systemic inflammation and liver damage in HIV/hepatitis C virus coinfection. HIV Med., 2016, Vol. 17, pp. 581–589. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27187749.

16. Biswas S.K., Mantovani A. Macrophage plasticity and interaction with lymphocyte subsets: cancer as a paradigm. Nature Immunology, 2010, Vol. 11, No. 10, pp. 889–896. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20856220.

17. Cassetta L., Cassol E., Poli G. Macrophage polarization in health and disease. Scientific World Journal, 2011, Vol. 11, pp. 2391–2402. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22194670.

18. Akila P., Prashant V., Suma M.N., Prashant S.N., Chaitra T.R. CD163 and its expanding functional repertoire. Clin. Chim. Acta, 2012, Vol. 413, No. 7–8, pp. 669–674. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22309681.

19. Moller H.J. Soluble CD163. Scand. J. Clin. Lab. Invest., 2012, Vol. 72, No. 1, pp. 1–13. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22060747.

20. Lee S.B., Kalluri R. Mechanistic connection between inflammation and fibrosis. Kidney Int. Suppl., 2010, No, 119, pp. S22–S26. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21116313.

21. Wynn T.A. Cellular and molecular mechanisms of fibrosis. J. Pathol., 2008, Vol. 214, No. 2, pp. 199–210. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18161745.

22. Mack M. Inflammation and fibrosis. Matrix Biol., 2018, Vol. 68–69, pp. 106–121. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29196207.

23. Reiman R.M., Thompson R.W., Feng C.G., Hari D.K., Rachel C., Allen W.R., Helene F.W., Thomas A. Interleukin-5 (IL-5) Augments the Progression of Liver Fibrosis by Regulating IL-13 Activity. Infection and Immunity, 2006, Vol. 74, No. 3, pp. 1471–1479. URL: https://iai.asm.org/content/iai/74/3/1471.full.pdf.

24. Schumacher J.D., Guo G.L. Regulation of Hepatic Stellate Cells and Fibrogenesis by Fibroblast Growth Factors. Biomed. Res. Int., 2016, Vol. 2016, pp. 8323747. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27699175.

25. Rashkin S., Rouster S., Goodman Z.D., Sherman K.E. T-helper cells and liver fibrosis in hepatitis C virus-monoinfected patients. J. Viral. Hepat., 2010, Vol. 17, No. 3, pp. 222–226. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19709360.

26. Reiberger T., Ferlitsch A., Sieghart W., Kreil A., Breitenecker F., Rieger A., Schmied B., Gangl A., Peck-Radosavljevic M. HIV-HCV co-infected patients with low CD4+ cell nadirs are at risk for faster fibrosis progression and portal hypertension. J. Viral. Hepat., 2010, Vol. 17, No. 6, pp. 400–409. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780945.


Для цитирования:


Королевская Л.Б., Сайдакова Е.В., Шмагель К.В. УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ И ИХ СВЯЗЬ С ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПЕЧЕНИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, КОИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2019;11(3):57-63. https://doi.org/10.22328/2077-9828-2019-11-3-57-63

For citation:


Korolevskaya L.B., Saydakova E.V., Shmagel K.V. BLOOD OF CYTOKINE LEVELS AND THEIR CORRELATIONS WITH LIVER INJURY IN PATIENTS COINFECTED WITH HIV AND HEPATITIS C VIRUS. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2019;11(3):57-63. (In Russ.) https://doi.org/10.22328/2077-9828-2019-11-3-57-63

Просмотров: 83


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2077-9828 (Print)