Preview

ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии

Расширенный поиск

Состояние митохондрий CD4+ Т-лимфоцитов у ВИЧ/ВГС-коинфицированных пациентов с различной эффективностью восстановления иммунной системы при проведении антиретровирусной терапии

https://doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-3-52-60

Полный текст:

Аннотация

Цель работы: оценка параметров митохондрий CD4+ Т-лимфоцитов у ВИЧ/ВГС коинфицированных пациентов с дискордантным и стандартным ответом иммунной системы на антиретровирусную терапию.
Материалы и методы. Обследованы ВИЧ/ВГС коинфицированные пациенты с дискордантным (n=21) и стандартным (n=20) ответом на лечение. Контрольную группу составили 23 неинфицированных добровольца. Методом проточной цито - флюорометрии в CD4+ Т-лимфоцитах было установлено содержание PGC-1a, определены масса и мембранный потенциал митохондрий.
Результаты. Показано, что величина митохондриального мембранного потенциала CD4+ Т-лимфоцитов у ВИЧ/ВГС коинфицированных субъектов со стандартным и дискордантным ответом на лечение сопоставима с таковой у неинфицированных доноров. У ВИЧ/ВГС коинфицированных больных по сравнению со здоровыми донорами повышена экспрессия PGC-1a и увеличена масса органелл в CD4+ Т-клетках. Установлено, что в отличие от здоровых лиц у ВИЧ/ВГС коинфицированных субъектов отсутствует зависимость между массой митохондрий и содержанием PGC-1a в CD4+ Т-лимфоцитах.
Заключение. В CD4+ Т-клетках ВИЧ/ВГС коинфицированных пациентов с дискордантным и стандартным ответом иммунной системы на антиретровирусную терапию рост массы органелл не связан с производством энергии. При ВИЧ/ВГС коинфекции отсутствует взаимосвязь между массой митохондрий и регулятором их биогенеза.

Об авторах

Л. Б. Королевская
«Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук» — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

Королевская Лариса Борисовна — кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии

614081, г. Пермь, ул. Голева, 13



Е. В. Сайдакова
«Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук» — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

Сайдакова Евгения Владимировна — кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии

614081, г. Пермь, ул. Голева, 13 



В. В. Власова
«Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук» — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

Власова Виолетта Викторовна — лаборант лаборатории экологической иммунологии

614081, г. Пермь, ул. Голева, д. 13



К. В. Шмагель
«Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук» — филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук
Россия

Шмагель Константин Владимирович — доктор медицинских наук, заведующий лабораторией экологической иммунологии

614081, г. Пермь, ул. Голева, д. 13 



Список литературы

1. Autran B., Carcelaint G., Li T.S., Gorochov G., Blanc C., Renaud M., Durali, M., Mathez D., Calvez V., Leibowitch J., Katlama C., Debre P. Restoration of the immune system with anti-retroviral therapy // Immunol. Lett. 1999. Vol. 66, No. 1–3. Р. 207–211.

2. Gaardbo J.C., Hartling H. J., Gerstoft J., Nielsen S.D. Incomplete immune recovery in HIV infection: mechanisms, relevance for clinical care, and possible solutions // Clin. Dev. Immunol. 2012. Vol. 2012. Р. 670957. doi: 10.1155/2012/670957.

3. Lederman M.M., Calabrese L., Funderburg N.T., Clagett B., Medvik K., Bonilla H., Gripshover B., Salata R.A., Taege A., Lisgaris M., McComsey G.A., Kirchner E., Baum J., Shive C., Asaad R., Kalayjian R.C., Sieg S.F., Rodriguez B. Immunologic failure despite suppressive antiretroviral therapy is related to activation and turnover of memory CD4 cells // J. Infect. Dis. 2011. Vol. 204, No. 8. Р. 1217–1226. doi: 10.1093/infdis/jir507.

4. Lapadula G., Cozzi-Lepri A., Marchetti G., Antinori A., Chiodera A., Nicastri E., Parruti G., Galli M., Gori A., Monforte Ad Icona Foundation Study. Risk of clinical progression among patients with immunological nonresponse despite virological suppression after combination antiretroviral treatment // AIDS. 2013. Vol. 27, No. 5. Р. 769–779. doi: 10.1097/QAD.0b013e32835cb747.

5. Santin M., Mestre M., Shaw E., Barbera M.J., Casanova A., Niubo J., Bolao F., Podzamczer D., Gudiol F. Impact of hepatitis C virus coinfection on immune restoration during successful antiretroviral therapy in chronic human immunodeficiency virus type 1 disease // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2008. Vol. 27, No. 1. Р. 65–73. doi: 10.1007/s10096-007-0384-3.

6. Chen T.Y., Ding E.L., Seage Iii G.R., Kim A.Y. Meta-analysis: increased mortality associated with hepatitis C in HIV-infected persons is unrelated to HIV disease progression // Clin. Infect. Dis. 2009. Vol. 49, No. 10. Р. 1605–1615. doi: 10.1086/644771.

7. Kuhlbrandt W., Structure and function of mitochondrial membrane protein complexes // BMC Biol. 2015. Vol. 13. Р. 89. doi: 10.1186/s12915-015-0201-x.

8. Gottlieb E., Armour S.M., Harris M.H., Thompson C.B. Mitochondrial membrane potential regulates matrix configuration and cytochrome c release during apoptosis // Cell Death Differ. 2003. Vol. 10, No. 6. Р. 709–717. doi: 10.1038/sj.cdd.4401231.

9. Palikaras K., Tavernarakis N. Mitochondrial homeostasis: the interplay between mitophagy and mitochondrial biogenesis // Exp. Gerontol. 2014. Vol. 56. Р. 182–188. doi: 10.1016/j.exger.2014.01.021.

10. Petrovas C., Mueller Y.M., Dimitriou I.D., Altork S.R., Banerjee A., Sklar P., Mounzer K.C., Altman J.D., Katsikis P.D. Increased mitochondrial mass characterizes the survival defect of HIV-specific CD8(+) T cells // Blood. 2007. Vol. 109, No. 6. Р. 2505–2513. doi: 10.1182/blood-2006-05-021626.

11. Yu F., Hao Y., Zhao H., Xiao J., Han N., Zhang Y., Dai G., Chong X., Zeng H., Zhang F. Distinct Mitochondrial Disturbance in CD4+T and CD8+T Cells From HIV-Infected Patients // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2017. Vol. 74, No. 2. Р. 206–212. doi: 10.1097/QAI.0000000000001175.

12. Masson J.J.R., Murphy A.J., Lee M.K.S., Ostrowski M., Crowe S.M., Palmer C.S. Assessment of metabolic and mitochondrial dynamics in CD4+ and CD8+ T cells in virologically suppressed HIV-positive individuals on combination antiretroviral therapy // PLoS One. 2017. Vol. 12, No. 8. Р. e0183931. doi: 10.1371/journal.pone.0183931.

13. Sternfeld T., Schmid M., Tischleder A., Mudra S., Schlamp A., Kost B.P., Gruber R., Youle M., Bogner J.R., Goebel F.D. The influence of HIV infection and antiretroviral therapy on the mitochondrial membrane potential of peripheral mononuclear cells // Antivir. Ther. 2007. Vol. 12, No. 5. Р. 769–778.

14. Deguit C.D.T., Hough M., Hoh R., Krone M., Pilcher C.D., Martin J.N., Deeks S.G., McCune J.M., Hunt P.W., Rutishauser R.L. Some Aspects of CD8(+) T-Cell Exhaustion Are Associated With Altered T-Cell Mitochondrial Features and ROS Content in HIV Infection // Jaids-Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 2019. Vol. 82, No. 2. Р. 211–219. doi: 10.1097/Qai.0000000000002121.

15. Barbaro G., Di Lorenzo G., Asti A., Ribersani M., Belloni G., Grisorio B., Filice G., Barbarini G. Hepatocellular mitochondrial alterations in patients with chronic hepatitis C: ultrastructural and biochemical findings // Am. J. Gastroenterol. 1999. Vol. 94, No. 8. Р. 2198–2205. doi: 10.1111/j.1572-0241.1999.01294.x.

16. Piccoli C., Quarato G., Ripoli M., D’Aprile A., Scrima R., Cela O., Boffoli D., Moradpour D., Capitanio N. HCV infection induces mitochondrial bioenergetic unbalance: causes and effects // Biochim. Biophys. Acta. 2009. Vol. 1787, No. 5. Р. 539–546. doi: 10.1016/j.bbabio.2008.11.008.

17. Cottet-Rousselle C., Ronot X., Leverve X., Mayol J.F. Cytometric assessment of mitochondria using fluorescent probes // Cytometry A. 2011. Vol. 79, No. 6. Р. 405–425. doi: 10.1002/cyto.a.21061.

18. Presley A.D., Fuller K.M., Arriaga E.A. MitoTracker Green labeling of mitochondrial proteins and their subsequent analysis by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection // Journal of Chromatography B. 2003. Vol. 793, No. 1. Р. 141–150. doi: 10.1016/s1570-0232(03)00371-4.

19. Scarpulla R.C. Metabolic control of mitochondrial biogenesis through the PGC-1 family regulatory network // Biochim. Biophys. Acta. 2011. Vol. 1813, No. 7. Р. 1269–1278. doi: 10.1016/j.bbamcr.2010.09.019.

20. Wu Z., Puigserver P., Andersson U., Zhang C., Adelmant G., Mootha V., Troy A., Cinti S., Lowell B., Scarpulla R.C., Bruce M. Mechanisms Controlling Mitochondrial Biogenesis and Respiration through the Thermogenic Coactivator PGC-1 // Cell. 1999. Vol. 98, No. 1. Р. 115–124. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80611-x.

21. Perry C.G.R., Hawley J.A. Molecular Basis of Exercise-Induced Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis: Historical Advances, Current Knowledge, and Future Challenges // Cold Spring Harb. Perspect. Med. 2018. Vol. 8, No. 9. doi: 10.1101/cshperspect.a029686.

22. Gonzalez V.D., Falconer K., Blom K.G., Reichard O., Morn B., Laursen A.L., Weis N., Alaeus A., Sandberg J.K. High levels of chronic immune activation in the T-cell compartments of patients coinfected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type 1 and on highly active antiretroviral therapy are reverted by alpha interferon and ribavirin treatment // J. Virol. 2009. Vol. 83, No. 21. Р. 11407–11411. doi: 10.1128/JVI.01211-09.

23. Akkaya B., Roesler A.S., Miozzo P., Theall B.P., Al Souz J., Smelkinson M.G., Kabat J., Traba J., Sack M.N., Brzostowski J. A., Pena M., Dorward D.W., Pierce S.K., Akkaya M. Increased Mitochondrial Biogenesis and Reactive Oxygen Species Production Accompany Prolonged CD4(+) T Cell Activation // J. Immunol. 2018. Vol. 201, No. 11. Р. 3294–3306. doi: 10.4049/jimmunol.1800753.

24. Cheng C.F., Ku H.C., Lin H. PGC-1alpha as a Pivotal Factor in Lipid and Metabolic Regulation // Int. J. Mol. Sci. 2018. Vol. 19, No. 11. doi: 10.3390/ijms19113447.


Рецензия

Для цитирования:


Королевская Л.Б., Сайдакова Е.В., Власова В.В., Шмагель К.В. Состояние митохондрий CD4+ Т-лимфоцитов у ВИЧ/ВГС-коинфицированных пациентов с различной эффективностью восстановления иммунной системы при проведении антиретровирусной терапии. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2021;13(3):52-60. https://doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-3-52-60

For citation:


Korolevskaya L.B., Saidakova E.V., Vlasova V.V., Shmagel C.V. State of CD4+ T-lymphocytes mitochondria in HIV/HCV coinfected patients with different efficiency of immune system restoration during antiretroviral therapy. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2021;13(3):52-60. (In Russ.) https://doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-3-52-60

Просмотров: 204


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2077-9828 (Print)