Preview

ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии

Расширенный поиск

ПЕРВЫЙ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, КОМБИНИРОВАННЫЙ АНТИРЕТРОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЕМОМ ОДИН РАЗ В СУТКИ

https://doi.org/10.22328/2077-9828-2014-6-3-78-85

Полный текст:

Аннотация

В статье представлены результаты исследований STaR и SPIRIT, посвященных применению комбинированной формы антиретровирусных препаратов RPV/FTC/TDF с кратностью приема один раз в сутки (STR). Результаты исследования STaR убедительно показали вирусологическую и иммунологическую эквивалентность двух схем АРВТ, включавших 2НИОТ+ННИОТ, с фиксированными дозировками и кратностью приема один раз в сутки (RPV/FTC/TDF и EFV/FTC/TDF). При применении комбинации RPV/FTC/TDF STR отмечена низкая частота прекращения терапии по причине развития нежелательных явлений, меньшая частота регистрации нарушений со стороны центральной нервной системы и появления сыпи на коже, минимальное влияние на липидный профиль. В исследовании SPIRIT применение схемы RPV/FTC/TDF STR как переключение со схемы 2НИОТ+ИП/г продемонстрировало сохранение эффективности терапии при существенном улучшении показателей обмена липидов. На основании результатов проведенных исследований режим RPV/FTC/TDF STR отнесен к предпочтительным схемам АРВТ первой линии терапии у больных с ВИЧ-инфекцией с исходным уровнем РНК ВИЧ менее 100 тысяч копий/мл, а также может быть назначен пациентам с целью упрощения режима терапии, а также для профилактики и коррекции метаболических нарушений, связанных с лечением.

Об авторах

Аза Гасановна Рахманова
Санкт-Петербургский центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Россия


Алексей Викторович Кравченко
Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
Россия


Список литературы

1. ParientiJ.J., BangsbergD.R., Verdon R., Gardner E.M. Better adherence with once-daily antiretroviral regimens: a meta-analysis // Clin Infect Dis.-2009.- Vol. 48 (4).- Р. 484-488.

2. Guidelines for the Clinical Management and Treatment of HIV-infected Adults in Europe (Version 7.02; June, 2014) / European AIDS Clinical Society.- Р. 82.- URL: (http://eacsociety.org/Portals/0/140601_EACS%20EN7.02.pdf).

3. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents //Developed by the Panel on Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) May 1, 2014 (http://AIDSinfo.nih.gov).

4. MollanK.R., SmurzynskiM., EronJJ., DaarE.S., Campbell T.B., SaxP.E., GulickR.M., Na.L, O'Keefe L., RobertsonK.R., Tierney. Association Between Efavirenz as Initial Therapy for HIV-1 Infection and Increased Risk for Suicidal Ideation or Attempted or Completed Suicide: An Analysis of Trial Data // Annals of Internal Medicine.- Vol. 161 (1).- Р 1 - 10.

5. Cohen C., Andrade-Villanueva J., Clotet B., Fourie J., Johnson M.A., Ruxrungtham K., Wu H., Zorrilla C., Crauwels H., Rimsky L.T., Vanveggel S., Boven K. THRIVE study group. Rilpivirine versus efavirenz with two background nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors in treatment-naive adults infected with HIV-1 (THRIVE): a phase 3, randomised, non-inferiority trial // Lancet.- 2011.- Vol. 378.- P. 229-237. doi: 10.1016/S0140 - 6736(11)60983-5.

6. Molina J-M., CahnP., GrinsztejnB., LazzarinA., Mills A., Saag M., Supparatpinyo K., Walmsley S., Crauwels H., Rimsky L.T., Vanveggel S., BovenK. ECHO study group. Rilpivirine versus efavirenz with tenofovir and emtricitabine in treatment-naive adults infected with HIV-1 (ECHO): a phase 3 randomised double-blind active-controlled trial // Lancet.- 2011.- Vol. 378.- P. 238 - 246. (doi: 10.1016/S0140-6736(11)60936-7).

7. Кравченко А.В., Канестри В.Г. Опыт применения препарата рилпивирин в схемах антиретровирусной терапии больных ВИЧ-инфекцией в России // Инфекционные болезни, 2013.- Т. 11, № 3.- С. 55-60.

8. Cohen C., WohlD., ArribasJ., Henry K., van LunzenJ., BlochM., Towner W., Wilkins E., EbrahimiR., Porter D., White K., Walker I., Chuck, S., De-Oertel S., Fralich T. Week 48 results from a randomized clinical trial of rilpivirine/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate vs. efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate in treatment-naive HIV-1-infected adults // AIDS.- 2014.- Vol. 28 (7).- Р 989-997.

9. Cohen C., Wohl D., Arribas J., Henry K., van Lunzen J., Bloch M., Towner W., Wilkins E., Ebrahimi R., Porter D., Patel K., De-Oertel S., Fralich T., Guyer B. STaR Study: Single Tablet Regimen Rilpivirine/Emtricitabine/Tenofovir DF Maintains Non-Inferiority to Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir DF in ART-Naive Adults through Week 96// 14th European AIDS Conference, October 16-19, 2013, Brussels, Belgium.- Abstr. LBPE7/17 www.EACS-CONFERENCE2013.COM

10. AiroldiM., ZaccarelliM., BisiL., Bini Т., AntinoriA., Mussini C., BaiF., Orofino G., SighinolfiL., GoriA., SuterF., MaggioloF. One-pill once-a-day HAART: a simplification strategy that improves adherence and quality of life of HIV-infected subjects // Patient Prefer Adherence.- 2010.- Vol. 4.- Р. 115-125.

11. Palella Jr F.J., Fisher M., TebasP., Gazzard B., Ruane P., Van LunzenJ., Shamblaw D., FlammJ., EbrahimiR., Porter D., White K., HindmanJ., Elbert E., De-Oertel S., Fralich T. Simplification to rilpivirine/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate from ritonavir-boosted protease inhibitor antiretroviral therapy in a randomized trial of HIV-1 RNA-suppressed participants // AIDS.- 2014.- Vol. 28, № 3.- Р. 335-344.

12. SanfordM. Rilpivirine // Drugs.- 2012.- Vol. 73 (4).- P. 525 - 541.


Для цитирования:


Рахманова А.Г., Кравченко А.В. ПЕРВЫЙ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, КОМБИНИРОВАННЫЙ АНТИРЕТРОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЕМОМ ОДИН РАЗ В СУТКИ. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2014;6(3):78-85. https://doi.org/10.22328/2077-9828-2014-6-3-78-85

For citation:


Rakhmanova A.G., Kravchenko A.V. HE FIRST ANTIRETROVIRAL DRUG COMBINATION LICENSED FOR STR USE IN THE RUSSIAN FEDERATION. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2014;6(3):78-85. (In Russ.) https://doi.org/10.22328/2077-9828-2014-6-3-78-85

Просмотров: 86


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2077-9828 (Print)