ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИЧ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
Аннотация
В статье представлены сведения о частоте выявления маркеров ВИЧ-инфекции у доноров крови и ее компонентов в Российской Федерации за период 2009-2013 гг., о применении трансфузиологических методов обеспечения безопасности компонентов крови для исключения инфицирования ВИЧ при гемотрансфузии реципиентам. Показано, что частота выявления маркеров ВИЧ-инфекции у доноров на протяжении этого периода наблюдения варьировала в пределах 0,09-0,12%. В течение 2009-2013 гг. количество карантинизированной плазмы, выпускаемой службой крови России, выросло в 1,4 раз, объем заготовки вирусинактивированной плазмы увеличился в 3 раза, доля заготовки вирусинактивированного тромбоцитного концентрата возросла в 3,8 раз. Степень использования современных технологий обеспечения безопасности компонентов донорской крови характеризуется выраженными региональными особенностями.
Об авторах
Александр Викторович Чечеткин
Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Александр Борисович Макеев
Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Виталий Евгеньевич Солдатенков
Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Владимир Васильевич Данильченко
Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Мариетта Шагеновна Григорьян
Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Список литературы
1. Литманович К.Ю., Селиванов Е.А., Дуткевич И.Г., Солдатенков В.Е. Проблемы безопасности и эффективности гемотрансфузионной терапии // Эфферентная терапия.- 2004.- № 3.- С. 37-47.
2. Коденев А.Т., Губанова М.Н., Жибурт Е.Б. Скрининг маркеров инфекций у доноров крови // Вестн. службы крови России.- 2010.- № 2.- С. 13-16.
3. Селиванов Е.А., Данилова Т.Н., Дегтерева И.Н., Григорьян М.Ш. Обеспечение инфекционной безопасности гемотрансфузий в Российской Федерации // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2009. - № 1. - С. 62-67.
4. van Hoeven L.R., Janssen M.P., Rautmann G. The collection, testing and use of blood and blood components in Europe. 2011 report // Directorate for the quality of medicines and healthcare of the Council of Europe (EDQM).- 2014.- 64 р.
5. Sonmezoglu М. Blood safety improvements after centralisation and challenges during the process // Vox Sang.- 2013.- Vol. 105, Suppl. 1.- P. 66.
6. Farouk B.R. Safety of VNRBDS versus family replacement blood donors in Egypt, evidence based approach // Vox Sang.- 2013.- Vol. 105, Suppl. 1.- P. 104
7. Sharma R.R., Dhawan H.K., Sachdev S., Marwaha N. Prevalence and trends of infectious markers and co-infection of transfusion transmitted diseases in north Indian blood donors (1999-2010) // Vox Sang.- 2011.- Vol. 101, Suppl. 1.- P 196.
8. Muller-Breitkreutz K., Mohr H. Hepatitis C and human immunodeficiency virus RNA degradation by methylene blue/light treatment of human plasma // J. Med. Virol.- 1998.- Vol. 56, № 3.- Р 239-245.
9. Irsch J., Lin L. Pathogen inactivation of platelet and plasma blood components for transfusion using the INTERCEPT Blood System // Transfus. Med. Hemother.- 2011.- Vol. 38.- Р 19-31.
10. Goodrich R.P., Edrich R.P., Li J., Seghatchian J. The Mirasol PRT system for pathogen reduction of platelets and plasma: an overview of current status and future trends // Transf. Apheres. Sci.- 2006.- Vol. 35, № 1.- Р 5-17.
11. Lozano M., Cazenave J.-P., Braunig B., Behr-Gross M.-E. Implementation of pathogen reduction technologies for blood components for transfusion: updated table 2009-2010 / European committee (partial agreement) on blood transfusion (CD-P-TS).- Strasbourg, EDQM, 2013.- 4 p.
12. Reddy L., Marschner S., Doane S. Room temperature storage of whole blood treated with the Mirasol system // Vox. Sang.- 2010.- Vol. 99, Suppl. 1.- Р 243-244.
13. Brixner V., Leibacher J., Janetzko K. Validation of the S-303 pathogen inactivation system for RBC components // Vox Sang.- 2013.- Vol. 105, Suppl. 1.- P 145.
14. Белякова В.В., Гукасян И.А., Момотюк К.С., Майорова О.А., Кузнецов О.Е., Дашкова Н.Г., Рагимов А.А. Генотестирование доноров на гемотрансмиссивные инфекции // Вестн. службы крови России.- 2012.- № 1.- С. 9-12.
Для цитирования:
Чечеткин А.В., Макеев А.Б., Солдатенков В.Е., Данильченко В.В., Григорьян М.Ш. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИЧ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2014;6(4):64-68. https://doi.org/10.22328/2077-9828-2014-6-4-64-68
For citation:
Chechetkin A.V., Makeyev A.B., Soldatenkov V.Y., Danilchenko V.V., Grigor’Yan M.S. HIV PREVENTION UPON TRANSFUSION OF DONATED BLOOD AND BLOOD COMPONENTS. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2014;6(4):64-68. (In Russ.) https://doi.org/10.22328/2077-9828-2014-6-4-64-68
Просмотров: 86
Послать статью по эл. почте 